UN DIA MUUUUYYY FAMILIAR Y CULTURAL

En Cadiz;estan expuestas hasta el dia 24 algunas esculturas de bronce de Claude Rodin,entre ellas EL PENSADOR,y la maestra de Celia nos recomendo a los padres que llevaramos a los niños a verlas y de paso que les echaramos una foto con el pensador ,para ponerlas todas en un mural.Pues el viernes por la noche hablando con Javier ,mi marido,planeamos de ir a la mañana siguiente pero en tren,ya que Laura nunca se habia subido y asi tambien comprobar que tal le sentaria a Celia.Laura se levanto a las seis y media de la mañana,estaba como una moto,deseando de subir al tren,jajajaja!!solo iban a ser quince minutos de tren,pues vivimos en la ciudad de al lado.Cuando llegamos a la estacion y llego el tren .....y Celia vio esas puertas abriendose ...dio un paso atras,pero se subio,iban las dos alucinadas mirando por las ventanas toda la bahia de Cadiz,preciosa.Nos acompañaron mis padres ,cuando llegamos a nuestro destino,fuimos a una plaza muy conocida en cadiz,como la plaza de las flores y alli nos sentamos a desayunar lo tipico :churros con chololate,yo las miraba a las dos y veia sus caras de felicidad y me encantaba.Cuando acabamos de desayunar,fuimos paseando en busca de la calle ancha para ver las esculturas,y al llegar al principio de la calle ,ya se podia ver al pensador altiiiiisimo enorrrrme ,gigantesco,la verdad que impresionaba verlo ,y aqui estan las fotos .Despues fuimos a la catedral,estuvimos paseando un buen rato y de vuelta a la estacion para coger el tren.Fue un dia muy bonito ,diferente y mis niñas se lo pasaron genial.¡¡¡lo repetiremos!!!

RECUERDOS

El fin de semana pasado,nos quedamos en casita,se nos apetecia descansar y disfrutar de ver una pelicula despues de comer,de ir al parque de enfrente de casa,de ordenar el garaje.....en fin,cosas que los dias entre semana no podemos hacer por lo ocupado que estamos con las clases extraescolares de Laura,la catequesis que tambien ha empezado este año,las terapias de Celia...ya me entendeis.Por la tarde,con esto de que ya oscurece antes con el cambio de la hora(que dicen que es para ahorrar energia ,y no lo entiendo porque a las seis y media ya tenemos que encender las luces porque no se ve nada)mientras que las niñas jugaban a hacer pulseras,me puse en el ordenador a ver carpetas de fotos que hacia años que no veia,y encontre esta de Celia, aqui creo que tenia casi cinco meses.Al verla ;me invadieron un monton de sentimientos juntos:de alegria ,de verla tan guapa y linda,de rabia porque no sabiamos lo que se nos venia encima,de pena...porque no es justo,tantas cosas a la vez.Justo al mes y medio de esta foto ,fue cuando Celia tuvo la convulsion febril de casi dos minutos,la que ningun medico tomo importancia cuando supimos su problema(tan solo su neurologa)que nos dijo que eso era una cosa muy importante,que a lo peor a podido afectar al desarrollo de Celia.Cuando nos dieron el alta despues de cinco dias ingresada con fiebre,fue cuando le aparecieron las primeras esterotipias:se balanceaba,se quedaba embobada mirandose sus manos...Pero ya de nada sirve lamentarse,solo queda luchar para que estos años que son cruciales en estos niños,le podamos sacar el mayor provecho a su pequeño cerebro ,que yo se que Celia puede darme mucho y lucharemos juntos para conseguirlo.No quiero terminar mi entrada ,sin antes dar las gracias a mis padres y a mis suegros:abuela manolita,abuela lola,abuelo manolo,abuelo momo:Infinitas gracias !!sin ustedes no habriamos podido seguir adelante mas de una vez,gracias por vuestro apoyo ,por vuestros consejos,por vuestra ayuda economica,por estar ahi,los cuatro cada vez que nos haceis falta.Muchas gracias y un beso muy grande.Ycon respecto a la foto de mi niña de arriba,me quedo con el primer sentimiento que me vino a la cabeza,EL DE ALEGRIA por verla tan guapa,linda y sobre todo FELIZ.Un abrazo para todos.

PREMIO ENTREGADO POR ENCARNI

GRACIAS A TI

GRACIAS A TI ENCARNI,POR TODO LO QUE NOS ENSEÑAS Y APOYAS.TE DESEO LO MEJOR Y VERAS COMO PRONTO SEREMOS 200 SEGUIDORES.

UN GRAN PASO......HACIA ATRAS

LO QUE PIDO QUE NO OCURRA CADA NOCHE AL ACOSTARME,POR LO QUE LUCHO ,CADA SEGUNDO DEL DIA A DIA,ESTA OCURRIENDO.CELIA ESTA DANDO UN GRAN PASO...PERO ESTA VEZ HACIA ATRAS.FUE TERMINAR LAS VACACIONES DE VERANO Y NO DA PIE CON BOLA (como se suele decir).ESTE VERANO AVANZO MUCHISIMO COMO YA COMENTE EN ENTRADAS ANTERIORES,PERO SE LE HA OLVIDADO LA MAYORIA DE LAS COSAS,HAY VECES QUE NO ME RESPONDE NI CUANDO LE PREGUNTO SU NOMBRE (que es casi lo unico que sabe decir) LLORA EN EL COLEGIO Y NO MUESTRA NINGUN INTERES EN QUERER APRENDER,LLORA EN SUS TERAPIAS DE ESTIMULACION,NO QUIERE IR AL PARQUE,AUNQUE YO LA OBLIGO,PERO DESPUES SE ENFURECE Y ME PEGA!!A MI!!SI ,ME PEGA A MI,A SU HERMANA,NO CONSIENTE QUE HABLE CON LAS OTRAS MADRES DEL PARQUE,SOLO QUIERE QUE ESTEMOS ELLA Y YO SOLAS,ME ORGANIZA MI VIDA,ME TIENE COMPLETAMENTE ABSORBIDA ,NECESITO TIEMPO PARA ESTAR CON LAURA Y NO SE QUEDA NI CON SU PADRE.LO ESTIY PASANDO MAL,AHORA LE HA DADO POR SOLTARSE DE LA MANO Y SE CRUZA LA CALLE SIN VER NINGUN PELIGRO,HAY QUE ESTAR EN ALERTA TODO EL DIA CON ELLA.SOLO LE PIDO A DIOS QUE ESTO PASE PRONTO PORQUE ESTOY MUY MAL DE ANIMOS.

PRECIOSO DOCUMENTAL

HOY VIMOS EL DOCUMENTAL"MARIA Y YO",ESTA BASADO EN EL COMIC DE MIGUEL GALLARDO Y ESTA DIRIGIDA POR FELIX FERNANDEZ DE CASTRO.NOS HA ENCANTADO,LO VIMOS A TRAVES DEL FORO ISIS Y TRATA DE UNA NIÑA DE CATORCE AÑOS CON AUTISMO Y DE LA DEDICACION Y LA LUCHA CONSTANTE DE SUS PADRES.ME DESPERTARON MUCHOS SENTIMIENTOS A LA VEZ:ALEGRIA,TRISTEZA,RABIA,PENA....Y UN SIN FIN MAS,HE TENIDO UN NUDO EN LA GARGANTA HASTA EL FINAL,SI LO HABEIS VISTO ME DAREIS LA RAZON,SI NO ES ASI ,OS LO RECOMIENDO,ESTA PRECIOSO.

VUELTA A LA RUTINA

Han pasado dos meses desde que publique mi ultima entrada ,ya poco a poco vamos volviendo a la normalidad,vamos menos a la playa y estamos un poquito de mas tiempo en casa.Ya falta poco para empezar el cole (cinco dias nada mas)ya mi marido se incorporo a su trabajo y dentro de poco estare de nuevo todas las mañanas sola en casa.Los voy a echar mucho de menos...Hemos pasado un verano genial,sin terapias,sin medicos de por medio y a Celia le notamos mucho cambio esta como mas madura ,se distrae mas con la plastilina con los puzzles e incluso viendo la tele con su hermana ,empieza a usar dos palabritas juntas (aunque muy mal,pero bueno)como por ejemplo :mira mama,laura ven,este no y estoy muy contenta.Lo que mas me preocupa es el cole ,me gustaria que siguiera asi,mostrando interes por las cosas ,que por fin aprendiera los colores y algun numero,pero bueno queda un curso entero por delante,tambien os quiero comentar lo que nos dijo su neurologa cuando fuimos en julio(que tambien estamos muy ilusionados)nos dijo que Celia estaba avanzando muy bien ,y que el camino que llevaba ahora mismo no es de tgd sino de trastorno de deficit de atencion acompañado de hiperactividad,que para el año que viene le iba a poner un tratamiento para centrar su atencion.Esperemos que continue asi y no tenga ningun retroceso.Por lo demas,todo muy bien estoy encantada de estar ya aqui centrada con la mente despejada y con las pilas cargadas para empezar otra vez con todos los queaceres de Celia.He elegido esta foto de ella con el caballo porque ese dia fue de paz y tranquilidad,fue en un camping que fuimos en julio ,y ese dia se levanto a las 8y30 de la mañana ,me cogio de la mano y ella me llevo a dar una vuelta para ver el caballo(le encanto)y muchas mañanas me acuerdo de ese dia.Bueno amigas pues nada ,aqui estoy para lo que os haga falta y ya estaremos mas en contacto,un abrazo .

Silvia.

MUY DIVERTIDA

!AQUI ESTAMOS!HEMOS LLEGADO HACE UNOS DIAS,PERO CON TODOS LOS TIESTOS Y ROPAS QUE SE TRAE DE VUELTA ....MADRE MIA !PERO YA ESTA TODO ORDENADO Y CADA COSA EN SU LUGAR,Y ADEMAS ESTAMOS MUY CONTENTOS PORQUE ESPAÑA ES CAMPEONA DEL MUNDO!!!FELICIDADES CAMPEONES,EL DIA DEL PARTIDO NOS LO PASAMOS GENIAL,AHI LA VEIS TAN METIDAS EN SU PAPEL,LO VIMOS EN LA ASOCIACION Y CUANDO ACABO EL PARTIDO ACABAMOS TODOS MOJADOS CON GLOBOS DE AGUA Y LA MANGUERA,DISFRUTARON MUCHISIMOS,TANTO LOS MAYORES COMO LOS PEQUEÑOS Y ESTAMOS MUY ORGULLOSOS DE NUESTRA SELECCION.CELIA ESTA MUY BIEN Y ESTA DISFRUTANDO MUCHISIMO,VAMOS TODOS LOS DIAS A LA PLAYA Y JUEGA MUCHO CON SU PRIMO ,SU HERMANA,E INCLUSO SE ACERCA A LAS NIÑAS QUE VE EN LA ORILLA BUSCANDOLA PARA JUGAR.LA VEO MAS TRANQUILA,MAS MAYOR Y VA REPITIENDO ALGUNA PALABRITA AUNQUE MUY MAL,PERO SE LE VE INTENCION.TRATAMOS DE TENERLA SIEMPRE EN LA CALLE TOOOODO EL SANTO DIA ,CUANDO LLEGAMOS DE LA PLAYA,NOS DUCHAMOS Y NOS VAMOS A DAR UNA VUELTECITA POR EL PASEO MARITIMO...LE COMPRAMOS UN HELADO ETC.NO LA DEJAMOS NI UN SOLO MOMENTO QUE SE ALEJE SOLA PARA ESTAR EN SU MUNDO,SIEMPRE LA TENEMOS OCUPADA.BUENO AMIGAS YA IRE ESCRIBIENDO MAS COSITAS ,HASTA ENTONCES OS MANDO UN FUERTE ABRAZO PARA TODOS Y ESPERO QUE DISFRUTEIS MUCHO MUCHO DEL VERANITO.

POR FIN,EL VERANO.

HOLA A TODOS.¿VEIS LA CARA DE FELICIDAD QUE TIENE CELIA?PUES ASI ES EXACTAMENTE COMO YO ME SIENTO EN ESTOS MOMENTOS.HE ESTADO CASI UN MES RETIRADA DEL BLOG,PORQUE LA VERDAD ,HEMOS ESTADO MUY OCUPADOS Y ME HAN PASADO BASTANTES COSAS QUE A CONTINUACION OS IRE EXPLICANDO:HACE DOS SEMANAS ,LE HICIMOS A CELIA LA PRUEBA DE OIDOS (BERA)QUE LLEVABAMOS ESPERANDO DESDE HACIA UN AÑO,Y TODO SALIO BIEN ,GRACIAS A DIOS,OTRA COSA MENOS DE QUE PREOCUPARSE,EL DIA 18 DE JUNIO FUE LA ACTUACION DE FIN DE CURSO DE LOS MAS PEQUEÑOS E HICIERON UNA PASARELA DE MODA,CELIA IBA DE MANTILLA ESPAÑOLA !!GUAPIIISIMA!! Y ADEMAS SE SUBIO AL ESCENARIO,PASO MODELO Y LUEGO BAILO CON SUS COMPAÑEROS(TODO UN LOGRO).EL LUNES SIGUIENTE,SU PAPA FUE A LA CLASE PARA HACER FIGURITAS CON GLOBOS (GLOBOFLEXIA)Y SE LO PASARON DE MIEDO,ESE MISMO DIA ,NOS REUNIMOS CON SU LOGOPEDA Y SU PT ,NOS DIJERON QUE CELIA HABIA TENIDO UN AVANCE DESDE NAVIDADES HASTA LA FECHA QUE ERA MUY BUENO PARA ELLA,NOS COMENTARON TAMBIEN TANTO ELLAS COMO SU MAESTRA ,ENCARNI,QUE PARA EL PROXIMO CURSO VAMOS A INTENTAR COMUNICARNOS POR MEDIO DE UNA AGENDA VISUAL,Y NOSOTROS ENCANTADOS DE LA VIDA,GRACIAS A TODO EL EQUIPO POR VUESTRO TRABAJO ,INTERES Y AMOR HACIA NUESTRA CELIA.LAS NOTAS LAS DIERON EL DIA 25 Y TAMBIEN ESTAMOS MUY CONTENTOS ,PUES HA MEJORADO BASTANTE ,PRESTA MAS ATENCION Y TIENE MAS INTERES POR APRENDER(ECEPTO EN EL AREA DEL LENGUAJE)PERO PARECE QUE VA REPITIENDO ALGUNAS PALABRAS NUEVAS,ME DA MIEDO HASTA DECIRLO,PERO ESPEREMOS QUE ALGUN DIA SE SUELTE DEL TODO.HOY HEMOS IDO A LA USMI,Y SU PSICOLOGA,CARMEN ,ESTUVO CON ELLA SOLA CERCA DE UNA HORA,LUEGO SALIO PARA LLAMARNOS Y NOS DIJO QUE LA NOTABA MAS INDEPENDIENTE Y COMUNICATIVA,ELLA TODO LO QUE COGIA ,SE LO LLEVABA A CARMEN PARA QUE LO VIERA,Y SE COMUNICABA CON ELLA A SU MODO PERFECTAMENTE,LO UNICO QUE NOS DIJO ESQUE ESTA UN POCO OBSESIVA CON EL ORDEN DE LAS COSAS,Y HAY QUE QUITARLE ESA MANIA.BUENO ,COMO VEIS ,AHORA MISMO TENGO MOTIVOS PARA ESTAR FELIZ,ESPERO QUE DURE BASTANTE,EL JUEVES TENEMOS CITA CON SU NEUROLOGA,YA OS CONTARE CUANDO VOLVAMOS DE CAMPING ,QUE NOS VAMOS EL LUNES UNA SEMANITA ,PARA RELAJARNOS Y CARGAR LAS PILAS PARA SEGUIR ESTIMULANDO A CELIA LO MAS QUE PODAMOS,HASTA ENTONCES ,OS DESEO UN FELIZ VERANO A TODAS Y MUCHAS GRACIAS POR ESTAR SIEMPRE AHI!!OS QUIERO!!

SOY CELIA

HOLA A TODOS Y TODAS LOS AMIGOS BLOGUEROS DE MIS PAPIS.SOY CELIA,UNA NIÑA FELIZ MUY DIVERTIDA Y A VECES UN POCO TRAVIESILLA.HOY ESTOY UN POCO MAS NERVIOSA DE LO NORMAL PORQUE EL DOMINGO ES MI CUMPLEAÑOS,PERO MIS PAPIS ME LO VAN A CELEBRAR MAÑANA VIERNES,POR LA MAÑANA VOY A LLEVAR UN BIZCOCHO A MI CLASE PARA DESAYUNAR CON MIS COMPIS ,Y POR LA TARDE VAMOS A HACER UNA FIESTA A LA QUE VAN A VENIR MIS AMIGOS,MIS ABUELOS,MIS TITOS Y MIS PRIMOS.ME LO VOY A PASAR MUY BIEN,HABRA GLOBOS ,MUSICA,JUEGOS Y SOBRE TODO MI TARTA CON EL NUMERO CUATRO,QUE ,AUNQUE AUN NO SE APAGAR LA VELITA...MI HERMANA Y MIS PAPIS ME AYUDARAN,Y TAMBIEN PEDIRE UN DESEO Y MAMA OTRO QUE YA SE CUAL ES...NO TE PREOCUPES MAMI QUE SEGURO QUE ALGUN DIA APRENDERE A HABLAR Y TENDRAS QUE MANDARME A CALLAR,MIENTRAS TANTO ,DISFRUTA VIENDOME LO FELIZ QUE SOY.YA OS ENSEÑARE FOTITOS DE MI CUMPLEAÑOS,UN BESO PARA TODOS.

JORNADA PLAYERA

HOLA A TODOS,APROVECHANDO QUE EL TIEMPO PARECE QUE POCO A POCO YA SE VA ESTABILIZANDO,AYER Y SIN PENSARLO DOS VECES,NOS FUIMOS A PASAR LA TARDE A LA PLAYA.LAS COSAS QUE SE HACEN SIN PENSAR SON LAS QUE SALEN MEJOR.COGIMOS CUBOS,PALAS,TOALLAS Y CREMITA Y NOS FUIMOS,SE LO PASARON DE MIEDO,LOS DIAS QUE CELIA NO TIENE TERAPIA,SIEMPRE NOS BUSCAMOS ALGO QUE HACER PARA TENERLA ESTIMULADA Y ENTRETENIDA.Y LA VERDAD ESQUE SE LO PASO MUY BIEN,TAMBIEN NOS VIENE BIEN A SU PADRE Y A MI,POR LO MENOS NOS RELAJAMOS Y DISFRUTAMOS MUCHO TODOS JUNTOS.A VER QUE HACEMOS HOY.....

MI PRINCESA FUE DE EXCURSION

AYER,JUEVES,MI PRINCESA FUE DE EXCURSION CON SU CLASE LA PRIMERA VEZ EN SU VIDA.HAY LA VEIS EN LAS FOTOS ,TAN METIDA EN SU PAPEL DE EXCURSIONISTA,GUARDANDO SU TURNO PARA SUBIR AL AUTOBUS(aunque el subir al autobus le costo un poquito,pero enseguida se tranquilizo)FUERON A VISITAR EL MUSEO DE LA MIEL.SI OS DIGO LA VERDAD,YO NO ESTABA POR LA LABOR DE DEJARLA,ME DABA PAVOR,SOLO EL PENSAR QUE NO HABLA Y SE PUEDA PERDER ...ME TEMBLABAN HASTA LAS PIERNAS,PERO SU MAESTRA ENCARNI Y SU MONITORA CHARI,ME CONVENCIERON DE QUE ERA MUY BUENO PARA ELLA Y TENDRIA QUE DEJARLA PARA VER COMO SE DESENVOLVIA .ASI QUE SU PADRE Y YO LA DEJAMOS.SALIERON DEL COLEGIO A LAS NUEVE DE LA MAÑANA,YA OS PODEIS IMAGINAR..ESTUVE TODO EL DIA PENDIENTE DEL RELOJ(hasta las cuatro y cuarto de la tarde ,que fue cuando llegaron),SU MISMA HERMANA,A LA HORA DEL ALMUERZO NOS DIJO:mama que se echa de menos a la niña)ESTABAMOS COMO HIPNOTIZADOS,JAJAJA!!POR FIN,CUANDO LLEGO LA HORA DE IR A RECOGERLA,Y LA VIMOS BAJAR DEL AUTOBUS ,CON ESA CARA DE FELICIDAD,LA CARITA PINTADA CON UNA MARIPOSA DE COLORES,TODA SUCIA...YO DIJE:MI NIÑA HA DISFRUTADO!!LE PREGUNTAMOS A SU MAESTRA Y NOS DIJO QUE SE HABIA PORTADO MUY BIEN ,QUE HABIA DISFRUTADO MUCHO Y A MI SE ME LLENO EL CORAZON DE FELICIDAD,NOS TRAJO UN REGALITO QUE HABIA ECHO EN UN TALLER,CON UNA ESPECIE DE BARRO ,UN PORTAVELAS ,CON UNAS RAMITAS DE ROMERO PARA ADORNAR LA VELA DE CERA DE ABEJAS QUE HICIERON,UN TARRITO DE MIEL ,Y HASTA UN CARNET DE PEQUEÑA APICULTORA!!.HA SIDO SU PRIMERA EXCURSION,SI ,Y CREO QUE ACERTAMOS EN LA DECISION DE DEJARLA,A PARTIR DE AHORA VENDRAN MUCHAS EXCURSIONES MAS.

DE BAJON

Hace casi un mes que no publico una entrada en el blog,tampoco tengo nada importante que contar,no hay avances ,no hay logros,no hay nada nuevo....Al contrario,estoy notando que Celia esta dando un pequeño retroceso,pues a veces esta otra vez con el ruido de los dientes,ha dejado de jugar en el parque (cuando salimos al parque se queda sentada a mi lado,yo la obligo pero se enfada)y del lenguaje ...para que contar,nada de nada.Estamos con el lenguaje de signos ,llevamos casi un mes,pero nada.Aun me acuerdo cuando una madre de AFANAS(el centro donde Celia da estimulacion)me dijo ,-no te preocupes que cuando entre en la guarderia veras como habla...-Pues ha pasado el año de guarderia y casi el de colegio,y ella sigue sin hablar.No sabe los colores,ni los numeros ,no se deja enseñar ,se pone nerviosa y se levanta de la silla,yo me pongo a pensar que el dia seis de junio cumple los cuatro añitos y no sabe apagar ni las velitas y se me cae el alma al suelo.Pues si ,estoy de bajon y triste,tambien estoy un poco nerviosa porque el jueves dia trece le hacen la prueba,ya que la otra vez la echaron por tener mocos,en junio tambien tenemos cita con su neurologa,y si el año pasado me dijo que tenia un retraso muy severo en el lenguaje,pues este año que me va a decir....En fin espero que esta racha pase pronto y me encuentre con animos de escribir mas,gracias a todas por estar ahi.

BIENVENIDA ENCARNI

Gracias Encarni por esta tarjeta tan bonita ,y gracias por volver.

POESIA DE SU ABUELA

Esta poesia;la ha compuesto mi suegra,la abuela de mi niña,en ella deja plasmado todo el amor que siente por ella.Gracias abuela por estar ahi.

BONITAS PALABRAS

Ayer,haciendo limpieza en el garaje;nos encontramos mi vieja maquina de escribir y Laura quiso que se la dejaramos.Se la pusimos en la mesa de la cocina y se puso a escribir...Celia estaba justo a su lado haciendo un puzzle,asi que nosotros continuamos con el garaje pero observe que cada vez que yo o el padre entrabamos en la cocina ,ella tapaba el folio con la mano.Al rato vino a buscarme y me dijo_"toma ,mama que le he escrito una carta a Celia"_La carta la tengo aqui delante de mi y os la voy a escribir tal y como esta:

hola soy Laura y tengo 7 años y ademas tengo una hermana con autismo,el viernes la ingresan y me quedo en casa de mi amiga Arantxa y yo estoy muy preocupada por mi hermana le hacen una prueba a ver si sale bien.mi hermana es muy buena y nunca me separare de ella es mi amor y si no la tengo no vivo,la quiero mucho y me quiere mucho y siempre la querre.Cuando sea mayor la voy a ayudar a hacer la comunion y a jugar y nunca nos separaremos. Laura.

Estas fueron sus palabras ,sus bonitas palabras ¿no es para comersela?voy a guardar la carta en un libro para enseñarsela a Celia cuando sea mayor.

Bueno pues mañana dia 16 ingresamos para hacerle el BERA a Celia,y ahora resulta que esta con mocos y tos,pero me han dicho que de todas formas mañana estemos alli a las siete y media de la mañana y la examinara el medico y ya nos dira si esta apta o no para la prueba ,ya os contare .

DISCULPANDO A SU HERMANA

HOY POR LA MAÑANA,EN EL PORCHE DEL COLEGIO,ME PASO UNA COSA QUE ME HIZO DARME CUENTA DE LO MAYOR Y RESPONSABLE QUE SE ESTA HACIENDO MI HIJA LAURA....Y CASI SIN ENTERARNOS.TODOS LOS DIAS ,LAURA Y SUS AMIGAS ,ANTES DE QUE TOQUE EL PITO DEL COLE,SE PONEN A JUGAR O A ENSEÑARSE NUEVOS CROMOS DEL ALBUM.CELIA SIEMPRE ESTA POR AHI CON TODAS ELLAS,PERO HOY LE LLAMO LA ATENCION UN LLAVERO DE LA HELLO KITTY QUE LLEVABA UNA AMIGA DE LAURA COLGANDO DE SU MOCHILA,Y QUISO COGERLO,LA CHIQUILLA NO LA DEJO ,PERO CUANDO A CELIA SE LE METE ALGO EN LA CABEZA...NO PARA,PORQUE CABEZONA ES UN MONTON.AUNQUE LA QUITES DEL SITIO MIL VECES Y LE DIGAS QUE NO,ELLA ES DON R QUE R.ELLA SE LO TOMO COMO UN JUEGO QUE LA AMIGA DE LAURA LE APARTARA LA MOCHILA O QUE LE REHULLA,PERO AUN ASI,CON TODAS LAS PRECAUCIONES Y TODO...CONSIGUIO EL LLAVERO DE UN TIRON.LA CHIQUILLA ME VINO LLORANDO,PORQUE LE HABIA ROTO UNA PESTAÑITA QUE TRAE PARA METERLO POR EL LLAVERO,LA CONSOLE COMO PUDE ,Y VOLVIO A PONERSE EN LA FILA,PERO A LOS CINCO MINUTOS LA QUE LLORABA ERA LAURA,NOS HACERCAMOS PARA VER QUE LE PASABA Y ASI NOS LO EXPLICO:!!MAMA LE ESTABA DICIENDO QUE PERDONARA A MI HERMANA,PORQUE TIENE UN PROBLEMITA Y NO ENTIENDE MUY BIEN LAS COSAS,PERO ELLA ME HA DICHO QUE NO TIENE PROBLEMA,QUE LO QUE LE PASA ESQUE ES UNA NIÑA MUY MALA,Y MI HERMANA NO ES MALA,ELLA TIENE LA MISMA EDAD QUE YO Y TIENE QUE COMPRENDER A MI HERMANA.ESAS FUERON SUS PALABRAS,SU PADRE Y YO NOS MIRAMOS Y NOS DIO UNA PENA ENORME ,LE EXPLICAMOS QUE POCO A POCO YA LO IRIAN COMPRENDIENDO TAMBIEN SUS AMIGAS Y QUE NO ESTUVIERA TRISTE PORQUE ESAS MISMAS COSAS LAS HACE CUALQUIER NIÑO DE LA EDAD DE SU HERMANA,SON TRAVESURAS Y HAY QUE REÑIRLE PARA QUE NO LAS VUELVA A HACER.!!!LAURA ERES TODA UNA CAMPEONA Y UNA GRAN HERMANA MAYOR!!!TE QUEREMOS MUCHO.

QUE SIGA ENCENDIDA ESTA VELITA AZUL,PARA LA CONCIENCIACION DEL AUTISMO

VIVIENDO LA SEMANA SANTA

Hola a todos, antes que nada quiero pedir disculpas por el poco tiempo que le dedico al blog,hoy he tenido un ratito y me he puesto a ojear entradas de mis blogs amigos(todas muy interesantes como siempre,aprendo mucho de vosotras chicas).He estado muy liada,os queria contar que estuvimos en la USMI la semana pasada con Celia,no la veia su psicologa desde el 17 de diciembre,primero entro Celia sola,y estuvo como una media hora con ella a solas ,despues nos llamo a los papas y entramos para hablar.Nos dijo que la habia encontrado muy bien,mas espabilada y centrando mas su atencion,pero que el lenguaje lo tenia completamente nulo y severamente atrasado,no sabemos que hacer ya ,su padre y yo estamos cada vez mas preocupados por eso.El otro dia,por mediacion de su señorita de apoyo ,chari,vino al colegio a verla un orientador de autismo a nivel provincial y nos dijo lo mismo,Celia va a cumplir 4 años y esta muy retrasada en el lenguaje oral,le ha ofrecido a su maestra Encarni y a nosotros la oportunidad de empezar el lenguaje de signos,porque Celia se expresa mucho con las manos y los gesto y vamos a atacar por ahi.Vamos a poner toda nuestra esperanza y nuestro empeño en esta nueva cruzada(que no quede nada por intentar).Y ahora ,pues cambiando de tema,os he subido estas dos fotos de Celia de mantilla,para que veais lo graciosa que esta.El viernes pasado ,en la asociacion,salimos a la calle con un paso ,y una virgen muy bonita ,los que quisieron se vistieron de penitentes (que fue el caso de mi hija Laura)y otros de mantilla,se lo pasaron super bien y aguantaron cerca de tres horas andando,unos campeones.Ayer ,cuando fuimos a ver la borriquita le compramos un tambor,!!!y no os podeis imaginar la que nos esta dando!!!pero estoy muy contenta porque el año pasado se lo quisimos comprar y no le hacia ilusion ninguna,y este año le encanta ,asi que me da igual terminar tomandome una pastilla para el dolor de cabeza con tal de verla feliz con su tambor.

QUE CHULI ES TU BLOG,CELIA!!!

ESTAMOS MUY CONTENTOS DE LOS PREMIOS Y REGALITOS QUE RECIBE CELIA EN SU BLOG,ESTE ULTIMO SE LO OTORGO NUESTRA AMIGA ENCARNI,(MIL GRACIAS POR ACORDARTE DE NOSOTROS),LAS CONDICIONES SON MUY SENCILLAS:ENTREGAR ESTE PREMIO CHULI A DIEZ BLOGS AMIGOS ,ASI QUE AHI VA :

1_MARINA DEL BLOG siempreunasonrisa .

2_SARAH DEL BLOG arenaysal .

3_GEORGINA DEL BLOG mipequeñonicolas

4_SILVIA DEL BLOG miangelpatricio.

5_ISABEL DEL BLOG t.g.d.espectoautistasoygines.

6_ANABEL DEL BLOG elsonidodelahierbaalcrecer

7_FERNANDO DEL BLOG cristinaysumundo.

8_MARLENE DEL BLOG pasoapaso_marlene.

9_MARIA GLORIA DEL BLOG jazmin.

10_CRISTINA DEL BLOG laprincesadelasalasrosas.

A TODOS MUCHAS GRACIAS POR ESTAR AHI .

EL BLOG DE CELIA ES VIP

NUESTRA AMIGA ENCARNI DEL BLOG infantilenelsedofeito NOS HA OTORGADO ESTE PREMIO,DESDE AQUI MUCHAS GRACIAS, LAS CONDICIONES SON :ENLAZAR AL BLOG QUE TE LO PASA Y ENTREGARLO A SIETE BLOGS QUE CONSIDERES VIPS,PARA MI ,SON MUCHOS PERO SOLO PUEDO PASARLO A SIETE QUE NO SE SI YA LO TIENEN,PERO BUENO AHI VAN:-pasoapaso

- mipequeñonicolas

- elsonidodelahierbaelcrecer

- miangelpatricio

- siempreunasonrisa

- cristinaysumundo

- t.g.d.espectroautistasoygines

POSES Y GESTITOS

HOLA A TODOS.AQUI OS DEJO UN COLLAGE DE MI NIÑA PARA QUE VEAIS LO RISUEÑA QUE ES Y LA LUZ QUE DESPRENDE SU MIRADA.
ASI SE LLEVA LA MAYOR PARTE DEL DIA,CON SU HERMANA,SU PADRE,SU MADRE Y ALLEGADOS E INCLUSO CON SUS AMIGOS,ELLA ES FELIZ A PESAR DE SU PROBLEMA PERO VIVE INTENSAMENTE HACIENDONOS MUY FELICES A TODOS.
POQUITO A POCO EDITARE MAS COLLAGES DE ELLA Y LAS COLGARE EN EL BLOG MUCHAS GRACIAS A TODOS LOS BLOGEROS QUE VEIS ESTE BLOG,BESOS Y SALUDOS A TODOS HASTA PRONTO.

Quiero continuar con este mimo que nos ha dejado nuestra amiga sarah del blog arena y sal,es un eslabon mas de una cadena llena de amistad,amor y sobre todo mucho apoyo.Las condiciones son:definirse a si misma en siete puntos y luego mandarselo a siete blogs amigos para continuar con la cadena,asi que con mucho gusto ahi voy.

1_Soy una persona que aparento ser fuerte de cara a la gente,pero cuando estoy sola,tengo muy poco espiritu.(por eso siempre quiero estar acompañada).

2_Me encanta ,cuando me levanto por la mañana,quedarme mirando por la ventana durante un buen rato.

3_Me gusta los fines de semana,madrugar con mi familia e irnos a desayunar aunque sea a otro pueblo de los alrededores,disfrutamos mucho viendo los paisajes por la mañana temprano.

4_No me gusta molestar,ni pedir favores ...le doy muchas vueltas al asunto antes de molestar a nadie(mi marido me llama orgullosa),creo que a veces tiene razon.

5_Cada dia que pasa,estoy mas contenta de tener el blog de Celia,he aprendido muchas cosas,me he desahogado muchas veces...y se que no estoy sola.

6_Disfruto mucho,cuando una tarde no tenemos que salir ,nos quedamos en casa,ponemos la radio y bailamos los cuatro durante un buen rato ...luego jugamos ,charlamos.!que maravilla!

7_y por ultimo:soy una llorona empedernida,lloro por todo incluso al escuchar en la radio una cancion,no lo puedo evitar.

Y bueno ,en estos siete puntos me he descrito lo mejor que he podido,espero que os sirva para conocerme un poco mas.Y ahora me toca pasarlo a siete blogs amigos que espero que aun no lo tengan ,siete blogs que para mi son muy importantes:

1-Georgina del blog http://mipequenonicolas.blogspot.com/

2-Encarni del blog http://infantilenelsedofeito.blogspot.com/

3-Marlene del blog http://pasoapaso-marlene.blogspot.com/

4-Silvia del blog http://miangelpatricio.blogspot.com/

5-Fernando del blog http://cristinaysumundo.blogspot.com/

6-Anabel del blog http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/

7-Maite del blog http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/

LA PRIMERA INVITACION

EL OTRO DIA,SALIO CELIA DE SU CLASE CON UNA INVITACION PARA UN CUMPLEAÑOS DE UNA COMPAÑERA,LA MAMA DE LA PEQUEÑA HABIA INVITADO A TODA LA CLASE.ME DIO MUCHA ALEGRIA,PUES A CELIA NO LA HABIAN INVITADO ANTES A NINGUN CUMPLE,Y ME DABA MUCHA PENA VER QUE ALGUNOS DE SUS COMPAÑEROS A VECES SALIAN CON INVITACIONES Y ELLA NO.(SU HERMANA CON SU EDAD YA HABIA IDO A VARIOS).PUES ALGUNA VEZ TENDRIA QUE LLEGAR Y LLEGO,ASI QUE ACEPTAMOS LA INVITACION CON MUCHO GUSTO Y FUIMOS.PODIAN IR DISFRAZADOS,LE PREGUNTE AL RESTO DE LAS MADRES SI IBAN A DISFRAZAR A SUS HIJOS Y ME DIJERON QUE SI.ASI QUE LA VESTI DE JAPONESA Y NOS FUIMOS AL MC DONALD,CUANDO LLEGAMOS YA HABIAN MUCHOS COMPAÑEROS ALLI,LES EMPECE A ECHAR FOTOS Y ESTABAN TODOS GRACIOSISIMOS,DESPUES SE SENTARON A MERENDAR Y CELIA SE ESTUVO MUY TRANQUILA Y CORRECTA ,LUEGO SE LEVANTO PARA VER COMO SU COMPAÑERA APAGABA LAS VELITAS Y ELLA NO PARABA DE TOCAR LAS PALMAS.DESPUES SE PINTARON LAS CARITAS Y SE FUERON A JUGAR A LOS TOBOGANES Y EN LOS TUBOS!!!Y MI NIÑA TAMBIEN SE METIO!!ESO NUNCA LO HABIA INTENTADO,Y ME QUEDE ALUCINADA.TAMBIEN ME DIO MUCHA ALEGRIA VER COMO SUS COMPAÑEROS LA TRATAN E INTENTAN LLEVARLA CON ELLOS A JUGAR ,LE DAN LA MANITA ,SE ECHAN FOTOS TODOS JUNTOS...DE VERDAD NOS LO PASAMOS MUY BIEN TANTO CELIA COMO YO.

OPINIONES

Me estoy leyendo un libro que se llama "MAS QUE PALABRAS".En el ,cuenta como los padres debemos estimular a los hijos con trastorno del espectro autista,y como debemos ayudarlos para iniciarlos en el lenguaje oral y expresivo,te vienen los ejemplos de varios niños,los signos de alarmas mas importantes para el diagnostico,como actuar en cada ocasion y como debemos ayudarlos.Hasta ahi todo muy bien,pero esque luego,algunas cosas de las que ahi describen,yo no las conozco en Celia:Os explico,por ejemplo Celia nunca ha tenido una pataleta de tirarse al suelo,ni en casa ni en la calle.Nunca se ha autolesionado,si tu le quitas algo de las manos,se tapa los ojos enfadada y se va.Celia aprendio a controlar esfinteres dos meses antes de cumplir los tres añitos lo hizo en dos semanas,siempre le ha gustado pasear de la mano(y no se suelta),tiene un buen contacto ocular,le gusta estar siempre acompañada.Al principio cuando ibamos al parque no se movia de mi lado,y ahora se va a jugar.Es muy nerviosa y presta poca atencion cuando le quieres enseñar algo.No habla nada,solo mama,papa,pipi...solo chapurrea como un bebe.No pronuncia las vocales o.u.Duerme muy bien ,en su habitacion sola desde los 11 meses,come de todo y le gusta bailar ,reirse,abrazar y dar besos,pero sin embargo no puede ver nada desordenado ni sucio.Yo se que cada trastorno afecta de manera diferente a cada niño.Yo os he explicado como es Celia porque me da una de cal y otra de arena y asi la conoceis un poco mas.Muchos besos para todos.

LA ULTIMA PRUEBA

Ayer nos llamaron para darnos cita:
Estamos pendientes de realizarle a Celia el BERA,es una prueba de audicion,sabemos que el sonido le llega al cerebro ,pero no sabemos en cuantos decibelios.Su neurologa (que la ve una vez al año)nos dijo que veia conveniente que se la hicieramos,yo al principio,decia que no lo veia necesario,que mi niña oye bien ,nosotros incluso le hablamos de espalda y ella siempre obedece.Pero nos dijo que no esque Celia no oiga,sino que a lo mejor oye mal y con ruidos,y esa prueba es la unica que nos puede sacar de dudas(su neurologa esta preocupada ,por el retraso tan severo que tiene en el lenguaje).A mi me da mucho miedo ,porque tenemos que volver a dormirla entera,ya hemos pasado por eso una vez y se pasa muy mal.El viernes tenemos que llevarla para la prueba de la anestesia y creo que ya pronto nos llamaran para el bera,solo quiero que todo esto pase pronto.Ojala mi niña hablara y asi no tendria que pasar por nada de esto.He pensado incluso en no hacersela.pero mi marido me dice que entonces vamos a estar toda la vida con la incertidunbre de saber si Celia oye o no y tiene toda la razon del mundo.Bueno ya os ire contando como va saliendo todo (espero que bien),muchas gracias a todos y todas por estar ahi y darme la oportunidad de poderme desahogar un poco.UN BESO.

TUTORIA

Ayer 25 de enero tuvimos una tutoria con su maestra Encarni.Yo, cuando tenemos una tutoria pendiente me llevo unos dias muy nerviosa,estoy deseando y temiendo a la vez,deseando por si me dice que Celia va colaborando mas en las rutinas de la clase,si pone mas de su parte a la hora de hacer las fichas...etc. y temiendo ,por si me dice que sigue igual de pasable,inquieta o si continua pegando.Bueno pues nos vinimos mi marido y yo un poco mas animado y tranquilos.Encarni nos dijo que ya no pega,que sus compañeros la ayudan y la aceptan muy bien,tambien nos dijo que le esta dando una serie de fotografias reales para que las empareje con dibujos que tienen reflejada la misma accion,y mi niña los hace todos,nos enseño tambien unos pictogramas nuevos que esta utilizando en clase a los que mi niña va respondiendo ,nos lo ha dado tambien a nosotros para trabajar en casa,son mas que nada para iniciarla en el lenguaje porque tiene un retraso muy severo,la verdad estoy muy ilusionada porque veo que mi niña me va repitiendo mas palabras y me hace mucho caso en todo,me cumple todas las ordenes que le doy y sobre todo es muy cariñosa,besucona y muy feliz.Tambien me ha comentado Encarni ,que han pedido la opinion de un orientador para que les ayude un poco en la forma de ir enseñando a Celia ....etc.y a lo mejor tambien necesita hablar con nosotros para orientarnos de como tenemos que actuar con ella en casa...Todo esto me hace feliz ,porque se que mi niña no esta sola,tiene a muchas personas detras ,personas que realmente luchan conmigo y con su padre para que Celia llegue a ser lo mas autonoma posible.Muchas gracias a todos por vuestro empeño y dedicacion con mi niña.

DOMINGO DE SAN ANTON

Despues de casi un mes de lluvia y viento ,por fin amanecio un domingo bonito,asi que sin pensarlo dos veces ,las puse bien guapas y nos fuimos a coger solecito a la calle.Era el dia de San Anton y aqui en chiclana hay una tienda de animales que tiene un recinto bastante grande y alli se celebraba .Todas las personas que tuvieran mascotas podian llevarlas alli para que el cura las bautizara,ja ja la verdad esque estaba muy gracioso,y ademas habian actividades para los niños.Habia bailes ,colchonetas hinchables y maquillaje de caritas,que ahi fue donde mi marido y yo nos quedamos sorprendidos ,a Celia siempre le ha gustado maquillarse pero el domingo estuvo muy graciosa porque supo esperar su turno sentadita muy tranquila.Cuando le toco a ella ,se cambio a la silla de delante ,se quito sus gafitas y se estuvo muy quieta ,muy metida en su papel.Cuando se termino de maquillar se volvio a poner sus gafas y mirandonos dijo:YA.Y ahi estaba HELLO KITTY. Lura tambien se maquillo de princesa gata ¿os lo podeis creer?princesa gata... madre mia que imaginacion.Despues se fueron a las colchonetas y no pararon de disfrutar,que alegria mas grande.Lo malo esque cuando llegamos a casa y despues de dormir la siesta Celia se levanto con fiebre y por la noche tambien estuvo con vomitos.Al dia siguiente la lleve a su pediatra y tiene placas en la garganta ,la pobre mia ,con lo bien que se lo paso...Y aqui esta en casa ,sin poder ir al cole ,espero que se recupere pronto con el antibiotico y poder continuar con sus rutinas.

COMIENZA UN NUEVO AÑO

Hola a todos los blogeros,soy Javier el creador de estas dos bellezas de 7 y 3 años.Aqui estamos de vuelta despues de unas vacaciones bastante pasadas por agua, de nuevo comenzamos un nuevo año con nuevas espectativas y nuevas esperanzas de que mi niña consiga hablar y ser mas independiente y no dependa tanto de su madre a la cual la tiene totalmente absorbida,hasta el punto de que te llega a desesperar.Yo intento acercarme y jugar con ella todo lo que puedo,aunque tambien hay otra niña que me necesita y nos reclama su atencion."Esto de ser padres es muy complicado", y mas si se tiene un problema de este tipo.Ya como dije antes comenzamos con la rutina semanal,con las actividades extraescolares de laura y las clases de Celia de logopedia,psicologia y fisioterapia,para despues llegar al fin de semana totalmente agotados,pero bueno sacaremos fuerzas de flaqueza y poco a poco lo iremos sobrellevando y no rendirnos nunca para que ellos no vean que sus padres son debiles y darles ejemplo.Bueno me despido por hoy mandando un beso muy grande a todos esos niño/as y papas y mamas especiales del mundo y sobretodo a su profesora del cole para drle animos y fuerzas para conseguir sacarle a mi niña todo lo que pueda y agradecerle el cariño y empeño que le pone no solo ella sino tambien a Chari,su profe de apoyo,a Maria su logopeda del cole y a Isabel su maestra de educacion especial,GRACIAS A TODOS-

A NOSOTRAS

HE RECIBIDO MUCHOS HOMENAJES A LAS MAMAS ESPECIALES,Y MUCHAS ENTRADAS BONITAS DEDICADAS A NOSOTRAS,DESDE AQUI MIL GRACIAS :HOY ME TOCA A MI.Y ESTO ES POR TODAS Y CADA UNA DE ESAS MAMAS QUE NOS PASAMOS EL DIA PENDIENTES A NUESTROS PEQUEÑOS Y PIDIENDOLE A DIOS QUE TODO SEA AVANZAR Y NADA RETROCEDER.HOY DOS DE ENERO PROPONGO UN BRINDIS POR TODAS NOSOTRAS Y QUE EL NUEVO AÑO LLEGUE CARGADO DE ESPERANZAS Y LOGROS-NO ES QUE SEAMOS MEJORES QUE EL RESTO PERO SI MAS FUERTES Y LA VIDA LA VALORAMOS A CADA SEGUNDO QUE MARCA EL RELOJ,PORQUE YO CUANDO MI HIJA MAYOR COGIA OTITIS O SE RESFRIABA Y COGIA BRONQUITIS ME DISGUSTABA MUCHISIMO,AHORA ESAS COSAS LAS AFRONTO DE OTRA FORMA,Y SI ANTES ME CALLABA Y ME DEJABA PISAR UN POCO  POR PRUDENCIA,AHORA NO.MI HIJA NO HABLA,TIENE TRES AÑOS Y MEDIO,PERO YO SI HABLO.Y DIOS ME HA DADO FUERZAS Y DESCARO PARA NO DEJARME PISAR POR NADIE.SOY ESPECIAL.UN BESO ENORRRRRME PARA TODAS.